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  • 悉尼十岁男童患罕见疾病

    1-6-2012 13:50| 发布者: autumn| 查看: 22| 评论: 0

    摘要: 悉尼十岁男童患罕见疾病
            今日悉尼讯 澳洲东部时间6月1日 来自悉尼的Erdem Dur今年十岁。而在这十年里,这个活泼可爱的小男孩却没有正常地吃过一顿饭。

            Erdem自出生的那天起,就被诊断出患有一种极为罕见的胃病。这种病导致他不能像正常人一样吃喝。Erdem的母亲回忆起当年Erdem两个月大重病送院时,种种情状历历在目。

            “当时医生把他安排到重症监护之下,并在他的大小肠内都发现了囊肿。”Nurten Dur说道。医生诊断出Erdem患有短肠综合症。最终,他不得不在手术中将Erdem的大部分肠子切除以保住这个孩子的性命。“在儿子生命中的头四年里,我们基本就把医院当成家了。”Nurten说道,“头八个月我更是寸步不离。”


    (尽管身患恶疾,小Erdem却奇迹般地健康成长至今)

            由于不能吃固体食物,Erdem只能通过一条输送管向体内输送液体食物。每天,他都要花上21个小时这样“吃饭”,但偶尔他也能得到一点“款待”。“他特别爱吃热薯条,因此我们每周都允许他吃一根。”Nurten说道,“他心知自己不能吃糖果、巧克力之类的东西,而他也坚强地接受了这个事实。因此只要有一根热薯条,他就别无所求了。”

            一根薯条看上去很少,但已经是小Erdem那残缺不全的消化道所能承受的极限。一旦超出这个定量,他就会立即出现胃痉挛、腹泻等急性症状。在接受采访时,小Erdem自己也表达了他对薯条的爱:“薯条是全世界最棒的东西,撒上椒盐就更棒了!”


    (小Erdem和所有10岁男孩一样,喜欢薯条、恐龙和橄榄球)

            而医生们则认为,鉴于Erdem的器官状况,他能如此健康地活到今天简直是一个奇迹。但与此同时,他们也不能确定他将来是否可以正常进食。据悉,Erdem唯一的希望就是肠移植手术,但目前在澳洲尚无任何儿童患者接受过这一大型手术。

            “医生日复一日地希望我做手术。”Nurten女士说道,“我有些不知所措。我只希望再过几年,我们就能开始试着让他吃一些正常的食物,看他的身体反应如何。”

            如今,经过悉尼儿童医院技术高明的医师团队反复劝说,Nurten终于决定给儿子一个伴随着风险的康复机会。而由于他们家的经济状况难以负担高额手术费用,她与媒体合作,希望民众慷慨解囊,为10年来未曾正常吃过一顿饭的小Erdem捐款。

            黄金周捐款活动将由第9与第11频道主办进行。

            (Lucas)

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